PROPOFOL LIPOVEN FRESENIUS 10 mg/ml EMULSION INYECTABLE Y PARA PERFUSION España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

propofol lipoven fresenius 10 mg/ml emulsion inyectable y para perfusion

fresenius kabi deutschland gmbh - propofol - emulsiÓn inyectable y para perfusiÓn - 10 mg/ml inyectable 100 ml - propofol 10 mg - propofol

PROPOFOL LIPOVEN FRESENIUS 20 mg/ml EMULSION INYECTABLE Y PARA PERFUSION España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

propofol lipoven fresenius 20 mg/ml emulsion inyectable y para perfusion

fresenius kabi deutschland gmbh - propofol - emulsiÓn inyectable y para perfusiÓn - 20 mg/ml inyectable 100 ml - propofol 20 mg - propofol

PROPOFOL FRESENIUS 10 MG/ML EMULSION INYECTABLE  Y PARA  PERFUSION EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

propofol fresenius 10 mg/ml emulsion inyectable y para perfusion efg

fresenius kabi deutschland gmbh - propofol - emulsiÓn inyectable y para perfusiÓn - 10 mg/ml inyectable 20 ml - propofol 10 mg - propofol

Docetaxel Kabi Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

docetaxel kabi

fresenius kabi deutschland gmbh - docetaxel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; breast neoplasms - agentes antineoplásicos - mama cancerdocetaxel kabi en combinación con doxorubicina y ciclofosfamida está indicado para el tratamiento adyuvante de pacientes con:operable nodo-positivo de cáncer de mama;operable nodo negativo cáncer de mama. para los pacientes con operable nodo negativo cáncer de mama, el tratamiento adyuvante debe estar restringido a pacientes elegibles para recibir quimioterapia de acuerdo a los criterios internacionalmente establecidos para el tratamiento primario del cáncer de mama temprano. docetaxel kabi en combinación con doxorrubicina está indicado para el tratamiento de pacientes con mama localmente avanzado o metastásico cáncer que no han recibido previamente terapia citotóxica para esta condición. docetaxel kabi monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama, después del fracaso de la terapia citotóxica. la quimioterapia anterior debería haber incluido una antraciclina o un agente alquilante. docetaxel kabi en combinación con trastuzumab está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama metastásico cuyos tumores sobreexpresan her2 y que previamente no han recibido quimioterapia para la enfermedad metastásica. docetaxel kabi en combinación con capecitabina está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama, después del fracaso de la quimioterapia citotóxica. la terapia anterior debería haber incluido una antraciclina. no de células pequeñas de pulmón cancerdocetaxel kabi está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón después del fracaso de la quimioterapia previa. docetaxel kabi en combinación con cisplatino está indicado para el tratamiento de pacientes con resecable, localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón, en pacientes que no han recibido previamente quimioterapia para esta enfermedad. prostate cancerdocetaxel kabi in combination with prednisone or prednisolone is indicated for the treatment of patients with castration-resistant metastatic prostate cancer. docetaxel kabi, en combinación con la terapia de privación de andrógenos (tda), con o sin la prednisona o prednisolona está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer metastásico hormono-sensible de cáncer de próstata. gástrico adenocarcinomadocetaxel kabi en combinación con cisplatino y 5-fluorouracilo está indicado para el tratamiento de pacientes con adenocarcinoma gástrico metastásico, como el adenocarcinoma de la unión gastroesofágica, que no han recibido quimioterapia previa para la enfermedad metastásica. la cabeza y el cuello cancerdocetaxel kabi en combinación con cisplatino y 5-fluorouracilo está indicado para el tratamiento de inducción de pacientes con localmente avanzado carcinoma de células escamosas de la cabeza y el cuello.

PARACETAMOL KABI 10 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

paracetamol kabi 10 mg/ml solucion para perfusion efg

fresenius kabi espaÑa, s.a.u. - paracetamol - soluciÓn para perfusiÓn - 1.000 mg - paracetamol 10 mg - paracetamol

ACIDO ZOLEDRONICO KABI 4MG/5ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

acido zoledronico kabi 4mg/5ml concentrado para solucion para perfusion efg

fresenius kabi espaÑa, s.a.u. - acido zoledronico - concentrado para soluciÓn para perfusiÓn - 0,8 mg/ml inyectable 5 ml - acido zoledronico 0.8 mg - Ácido zoledrónico

ADENOSINA KABI 3 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

adenosina kabi 3 mg/ml solucion inyectable en jeringa precargada

fresenius kabi espaÑa, s.a.u. - adenosina - soluciÓn inyectable en jeringa precargada - 6 mg inyectable 2 ml - adenosina 3 mg - adenosina

BROMURO DE ROCURONIO SOLUCION INYECTABLE PARA INFUSION 10 MG/ML Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

bromuro de rocuronio solucion inyectable para infusion 10 mg/ml

fresenius kabi deutschland gmbh alemania - bromuro de rocuronio 10 mg/ml - solucion inyectable para infusion - cada 1 ml contiene: bromuro de rocuronio 10 mg

NEPHROTECT SOLUCION PARA INFUSION Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

nephrotect solucion para infusion

fresenius kabi austria gmbh austria - l-isoleucina 0.580 g l-leucina 1.280 g l-lisina acetato 1.693 g = 1.2 g l-lisina l-metionina 0.200 g l-fenilalanina 0.350 g l-treonina 0.820 g l-triptófano 0.300 g l-valina 0.870 g l-arginina 0.820 g l-histidina 0.980 g l-alanina 0.620 g n-l-acetil cisteína 0.054 g = 0.040 g l-cisteína glicina 0.531 g l-prolina 0.300 g l-serina 0.760 g l-tirosina 0.060 g n-glicil-l-tirosina.2h2o 0.316 g = 0.099/0.24 g n-glicil-l-tirosina - solucion para infusion - cada 100 ml contiene: l-isoleucina 0.580 g l-leucina 1.280 g l-lisina acetato 1.693 g = 1.2 g l-lisina l-metionina 0.200 g l-fenilalanina 0.350 g l-treonina 0.820 g l-triptófano 0.300 g l-valina 0.870 g l-arginina 0.820 g l-histidina 0.980 g l-alanina 0.620 g n-l-acetil cisteína 0.054 g = 0.040 g l-cisteína glicina 0.531 g l-prolina 0.300 g l-serina 0.760 g l-tirosina 0.060 g n-glicil-l-tirosina.2h2o 0.316 g = 0.099/0.24 g n-glicil-l-tirosina

DEXMEDETOMIDINA 100 µg/mL CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA INFUSION Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

dexmedetomidina 100 µg/ml concentrado para solucion para infusion

fresenius kabi austria gmbh austria - dexmedetomidina 100 µg - concentrado para solucion para infusion - cada ml contiene: dexmedetomidina clorhidrato ??????? 118 µg equivalente a dexmedetomidina 100 µg